本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。

发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。

轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。

禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。

肾为先天之本，究天肾精不充。

则生化无源。

“小儿之劳，得于母胎”。

可见‘“童子劳”与父母关系密切。

肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。

出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。

血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。

HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。

重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%；

HbA2 的增加量通常亦在3%以上。

在α地中海贫血综合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。

当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病。

重组dna基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。

在重型β地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。

颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。

颅骨板障空间明显，板障小梁有“太阳射线”状的放射线纹。

长骨中可能出现骨质疏松区域。

锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。

指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。